A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (22/06) o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), indicado para o tratamento de adultos com um tipo específico de câncer de mama localmente avançado ou metastático.
O medicamento é destinado a pacientes cuja doença não pode ser removida por cirurgia ou que já tenha se espalhado para outras partes do corpo e que tenham sido previamente tratados com terapia endócrina.
Segundo a Anvisa, o tratamento é indicado para tumores com características específicas: positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e que apresentem mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o Inluriyo® é um medicamento de uso oral e indicado como monoterapia, ou seja, utilizado de forma isolada no tratamento da doença.
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais incidente entre as mulheres. De acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA), foram estimados 73.610 novos casos da doença no Brasil no período entre 2023 e 2025, representando 30,1% de todos os tipos de câncer diagnosticados na população feminina.
A aprovação do novo medicamento amplia as opções terapêuticas disponíveis para pacientes com mutações específicas associadas ao câncer de mama avançado, possibilitando abordagens mais direcionadas ao perfil de cada caso.
